我们常常可以在武侠类影视作品当中看到"传男不传女"的说法，这是指在当时男女地位悬殊的时代，家族的传家宝都是传给男性而不会传给女性。如今，随着男女平等观念深入人心，这种情况已经不复存在。但是，现在这种说法却被用到了遗传病之上。
的确，有些遗传病也像功夫，只传男不传女，男宝宝只要X染色体上出现了致病基因，就"在劫难逃"。到目前为止，已经发现了3000多种遗传疾病，其中大约250种只遗传给男性。
为什么“只传儿，不传女”？
“只传儿，不传女”这种说法，指的其实是有些疾病，只在男性身上表现出来，女性可能携带致病基因，但并不体现。
人类细胞里有23对染色体，它们携带着决定人体各种性状的5万多个基因。如果基因发生变异，就有可能导致疾病，并且遗传给后代。
23对染色体中，有1对（2条）比较特殊，决定着性别，被称作“性染色体”。女性的这对染色体为XX，男性为XY。
女性2条X染色体都有致病基因的情况异常少，即便1条X染色体上带有致病基因，也往往会被另1条X染色体上的致病基因掩盖，表现不出症状。
男性就不一样了，只有1条X染色体，如果这条X染色体上有致病基因，Y染色体上没有对应的正常基因来掩盖，就会有症状表现出来。
我们今天所讨论这些很大几率传给男孩儿的遗传病就是伴性遗传。致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。通常多见的是X-伴性隐性遗传。
常见的“男丁”疾病
#秃顶
危险指数：★☆☆☆☆
虽然秃头并不是特青岛生殖助孕别严重的遗传病，碰上它，连吴彦祖也hold不住。
上帝偏袒女性，只让男人秃顶。这是因为秃顶在男性身上为显性遗传，在女性身上为隐性遗传，并不表现出来。换句话说，就是爸爸秃顶，儿子也逃不掉。
如果爸爸不秃，外公秃，男宝宝还是有可能秃顶。因为外公的秃顶基因传给了宝宝的母亲，在宝宝身上表现出来。
另外，并不是所有的秃顶都来自遗传，也可能是因为自身精神压力大、生活饮食不规律或其他疾病引起的。别随便甩锅给长辈哦~
#红绿色盲
危险指数：★☆☆☆☆
红绿色盲很难分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病，属于伴X染色体隐性遗传病。
女孩只有父母均为红绿色盲，或父亲红绿色盲、母亲携带红绿色盲基因时，才有可能是红绿色盲。
而男孩只有父母都不是红绿色盲，甚至不是红绿色盲基因携带者时，才不是红绿色盲。
患有红绿色盲的人，职业选择上会有限制，参军、飞行员、画师等工作都不适合。但或许他们的世界有着不一样的美丽~画家梵高就是一名色盲患者，但却创造出了无比美丽灿烂的《星夜》、《向日葵》
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#蚕豆病
危险指数：★★★☆☆
蚕豆病是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血，也叫G-6-PD缺乏症，是一种先天性基因缺陷，突变基因位于X染色体上。如果父母都健康，但母亲是携带者，生出来的儿子有50%的概率会得上蚕豆病。由于男孩只有1个X染色体，所以发病率远高于女孩，女孩可以终身携带突变基因而不发病。
这种遗传疾病常见于5岁以下男童，约占90%，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)后发病，表现为头晕、恶心、厌食、黄疸、呕吐等症状，严重时甚至休克。在我国广东、四川、广西、湖南、江西等地病例最多。
怎么就吃了个蚕豆会导致这么危险的症状呢？因为蚕豆病儿缺少的这种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，能保护血管中的红细胞免受氧化性物质侵害。所以一旦少了这种酶，吃了氧化性强的东西，红细胞就会被破坏。如果服用了有氧化作用的药物，也会出现同样的症状。
目前蚕豆病最为有效的预防手段是进行基因检测，抽血筛查是否有遗传病G-6-PD因素，尤其是有家族病史的。另外，蚕豆病患者应避免进食蚕豆及其制品，忌服有氧化作用的药物。目前蚕豆病的防治取得了显著效果，病死率普遍下降到1%以下。
#血友病
危险指数：★★★★★
公元19世纪时，英国的维多利亚女王家族出现了一种罕见病：患病的王室成员只要青岛生殖助孕遇到轻微磕碰，就会流血不止。发病的都是家族男性成员，过不了多久，就会因为严重出血去世。
俄国的罗曼诺夫家族、西班牙的巴本家族都和维多利亚女王家族联姻，感染了这种病，直接导致该病在欧洲王室、贵族间蔓延。因此这种病被称作“皇家病”，后被命名为“血友病”。
血友病患者的血中，缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白。
血友病的遗传规律跟红绿色盲的遗传规律是一样的，也是X-伴性隐性遗传。
#假肥大型肌营养不良
这也是一种遗传疾病，而且是属于单基因遗传病。这是由于患者编码抗肌萎缩蛋白基因变异导致的，而该基因恰恰就位于x染色体上，所以说男性病发率高于女性。
如果患上这种遗传病的孩子，一般运动发育比正常儿童较晚，由于骨盆带肌力弱，导致平时不能奔跑跳跃，腰椎过度前突，骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”。
一般在4岁左右发作，几年后会逐渐瘫痪。目前还没有特效的治疗方法，所以到了20岁左右会由于肌无力，呼吸衰竭而离世。
由于是遗传病，所以目前尚无有效的治疗方法。对高风险胎儿和有遗传病史的妈妈要做好产前诊断。
如何规避遗传病？
除了以上列举的几种疾病之外，还有肾上腺脑白质营养不良、先天性无丙种球蛋白症、X-连锁严重联合免疫缺陷病、X-连锁先天性肾上腺发育不良症等都是X连锁隐性遗传病等等200余种“传男不传女”的染色体疾病。
令人担忧的是，很多遗传病可防不可治，女性携带X连锁隐性遗传基因本人并不会有临床症状，但却会将致病基因传递给下一代，尤其一旦传递给男宝宝就会致其发病。所以夫妻在生育前一定要做好孕前检查，并可通过一些科技手段，把致病基因扼杀在摇篮里。
进行生育咨询：曾经生育过智能低下或残疾儿，或患儿因病早亡，再生育是否会出现同样的情况；女方是习惯性流产者，是否可以再生育，如何防止；妇女在孕期患过病、服过某些药物、接触过化学毒物或在有放射线污染的岗位上工作过，是否会影响胎儿等。通过咨询，医生对夫妇双方进行必要检查，会给出处理的方法和准确的建议。
避免高龄生育：生育年龄最好不要超过35岁，因为高龄产妇的细胞老化，易发生基因突变，受精后形成的个体易产生染色体病。
第三代试管婴儿：随着试管技术不断发展到现在的第三代试管婴儿，为高龄夫妇、染色体异常和有携带遗传病的人群带来了希望，通过第三代试管婴儿技术PGT可以检查出胚胎是否携带遗传缺陷的基因，选择健康优良的胚胎植入到子宫内，实现生育健康宝宝的愿望。
不管传男还是传女，遗传疾病在很多“未知”的情况下，难以避免。但是我们正视这些遗传疾病，并尽己所能做好自身预防。
